video
Irinotecan
Irinotecan
<
>

irinotecan

Aspect: pulbere galben deschis
Nr. CAS: 97682-44-5
Formula: C33H38N4O6
Funcție: Medicamente antineoplazice
Tara de origine: China
Gradul: grad farmaceutic
Termenul de livrare al comenzii:7-15zile
Metodă de plată: T/T, paypal, western union
MOQ: 1 kg
Cantitate stoc: 50 kg

Descriereline

Whla'sIrinotecan?

irinotecaneste un derivat semisintetic de camptotecină solubil în apă. Acest produs și metabolitul său SN38 sunt inhibitori ai ADN-topoizomerazei I. Complexul format cu topoizomeraza I și ADN poate provoca rupturi monocatenar ADN-ului, împiedică replicarea ADN-ului și inhibă sinteza ARN, care este faza S a ciclului celular. Specificitate.

introduction of irinotecan

PSpecificația produsului

Numele produsului:

irinotecan

NR CAS:

97682-44-5

Aspect:

Pulbere galben deschis

EINECS:

691-567-9

Formulă:

C33H38N4O6

Punct de topire:

222-223 grad

Punct de fierbere:

873,4±65.0 grade

Densitate:

1,40±0,1 g/cm3

 

Funiunea lui Matrine

Studiile clinice la scară largă au arătat că clorhidratul de irinotecan are efecte inhibitoare semnificative asupra unei varietăți de tumori, cum ar fi cancerul de colon, cancerul pulmonar cu celule mici, cancerul rectal, leucemia etc. și este încă eficient împotriva cazurilor rezistente la fluorouracil. Prin urmare, clorhidratul de irinotecan a atras atenția pe scară largă în întreaga lume.

Irinotecan pathway

Aplicație

Este un medicament de primă linie pentru cancerul colorectal avansat și poate fi folosit și pentru chimioterapie adjuvantă postoperatorie; are si anumite efecte asupra cancerului pulmonar, mamar, pancreatic etc.

application of irinotecan

Reactii adverse

1. Diaree întârziată

Rata de incidență este de 80% până la 90%, dintre care 39% sunt cazuri severe. Timpul mediu de debut este a 5-a zi după administrarea medicamentului, cu o durată medie de 4 zile. Cazurile severe pot fi fatale. Diareea care apare la 24 de ore după administrarea medicamentului trebuie considerată diaree întârziată. Odată ce apare primul scaun apos sau o motilitate abdominală anormală, administrarea de loperamidă orală trebuie începută imediat. Prima doză este de 4 mg, apoi de 2 mg, o dată la 2 ore. Cel puțin 12 ore și continuați să luați medicamentul timp de 12 ore după ultimul scaun apos, iar timpul maxim de administrare a medicamentului nu trebuie să depășească 48 de ore. Dacă diareea persistă după 48 de ore, trebuie începute administrarea de antibiotice profilactice orale cu spectru larg (chinolone) timp de 7 zile și alte tratamente antidiareice.

2. Neutropenie severă

Rata de incidență este de 39,6%. Reacțiile gastrointestinale (greață, vărsături) sunt frecvente, dar nu grave. Utilizarea profilactică a filgrastimului (G-CSF) sau a sargramostimului (GM-CSF) nu este recomandată pentru neutropenie. Dacă apare neutropenie întârziată severă în prima săptămână, se poate lua în considerare utilizarea acesteia.

3. Alt sindrom de acetilcolină

Include diaree „precoce” (care apare în 24 de ore), transpirație, salivație crescută, tulburări de vedere, diaree spastică și lacrimare. Dacă simptomele de mai sus sunt severe, atropină 0,25 mg poate fi administrată subcutanat. Atropina profilactică nu este recomandată în primul ciclu, dar dacă apar simptome severe, inclusiv diaree precoce, atropină 0.25 mg injecție subcutanată poate fi administrată profilactic în următorul ciclu. Mucozita, alopecia, oboseala și toxicitatea cutanată au fost toate ușoare.

4. Efect asupra funcției hepatice

La pacienții fără metastaze hepatice progresive tratați cu monoterapie, incidența creșterilor tranzitorii și ușoare până la moderate ale concentrațiilor serice ale aminotransferazei, fosfatazei alcaline și bilirubinei a fost de 9,2%, 8,1% și, respectiv, 1,8%. Creșteri tranzitorii ușoare până la moderate ale valorilor creatininei serice au apărut la 7,3% dintre pacienți; AST tranzitoriu (gradul 1 și 2) seric, ALT, fosfatază alcalină sau Incidența nivelurilor crescute de bilirubină a fost de 15%, 11%, 11% și, respectiv, 10%. Incidența creșterilor tranzitorii de gradul 3 a fost de 0%, 0%, 0% și, respectiv, 1% dintre pacienți. Nu s-a observat o creștere de 4 grade.

 

 

Ambalare și livrare

Greutatea încărcăturii

Ambalare

Metodă de livrare

Perioada de graţie

5-50kg

Sub 5 kg Folosiți un sac de folie;5-25kg utilizați un sac PP cu două straturi, apoi într-o cutie principală sau un tambur de carton

Express internațional

7-10zile

100-200kg

25 kg/tambur, utilizați o pungă PP cu două straturi, apoi în tambur de carton

Transport aerian

7-10zile

Peste 500 kg

25 kg/tambur, utilizați o pungă PP cu două straturi, apoi în tambur de carton

Transport maritim

20-45zile

În mod normal, ambalajul este de 25 kg/tambur; peste 50 kg putem livra prin aer; peste 100 kg putem livra pe mare.

 

FAQ

1. Pot obține o mostră gratuită?

Da, putem oferi mostre deirinotecan.

Care este termenul de plată?

Plata se poate face prin T/T, card de credit, Western Union, PayPal și multe altele.

3. Cum se asigură fabrica dumneavoastră de calitatea produsului?

Avem aproximativ 10 ani de experiență în acest domeniu, avem deja o procedură matură de control al calității. De asemenea, vom face verificarea finală înainte de expediere pentru a evita orice problemă.

4. Puteți face OEM pentru mine?

Acceptăm comenzi OEM.

5. Cum să intrați în contact cu noi?

Puteți să discutați cu noi prin e-mail, Whats-App sau pur și simplu trimiteți-ne un e-mail, un apel telefonic. Toate contactele noastre sunt afișate pe site.

 

Putem furniza cele mai multe dintre medicamentele antitumorale pentru clienți. Dacă aveți întrebări sau doriți mai multe informații, nu ezitați să ne contactați prin e-mail:info@haozbio.com

Tag-uri populare: irinotecan, furnizori, producatori, personalizat, en-gros, cumparare, vrac, de inalta calitate, pret mic, serviciu OEM

Send Inquiry line

(0/10)

clearall