terazosin

Introducere de produs

Proprietăți chimice terazosin cristale albe fine, inodor și fără gust, punct de topire 272,6 ~ 174 grade. Solubilitate la 25 de grade (mg/m1): metanol 33,7, apă 29,7, etanol 95% 4,1, 0,1 mol/L acid clorhidric 3,8, cloroform 1,2, acetonă {{{2{{. 30}}}}1. câteva insolubile în hexan. Absorbție maximă UV (0.0{05% apă): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/L hidroxid de sodiu) 7,7. Absorbție maximă UV (0,005% apă): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/L hidroxid de sodiu) 7.1. Clorhidrat de terazosină: C19H25N5O4?HCI. Cristalizat din izopropanol, higroscopic. Punct de topire 278~279 grade. Solubil în apă: 761,2 mg/ml. toxicitate acută DL50 şoareci (mg/kg): 259,3 IV. Clorhidrat de terazosină dihidrat: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Punct de topire 271-274 grad . Dizolvat în apă: 24,2 mg/ml.Toxicitate acută DL50 șobolani masculi și femele (mg/kg): 277, 293 IV.Terazosin este un derivat de chinazolină și un 1-antagonist competitiv și activ pe cale orală.Terazosin acționează prin dilatare. vasele de sânge și deschiderea vezicii urinare. Terazosin este utilizat în studiile hiperplaziei benigne de prostată (HBP) și hipertensiunii arteriale. Studii in vitro cu 1-adrenoceptori țintă

 

Fotografie și acțiune a produsului

 

Specificația produsului

 

Metoda de producție
Acidul furoic este folosit ca materie primă, clorurat cu sulfoxid pentru a genera clorură de furoil, iar apoi piperazină monoacilată, produsul monoacilat este redus și condensat cu 4-amino-2-cloro-6,{{3} }dimetoxichinazolina în prezența trietilaminei pentru a obține terazosin. Acidificarea cu acid clorhidric în etanol dă clorhidrat de terazosin care conține două ape cristaline.

Indicatii
Clorhidratul de terazosin este utilizat pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată. Clorhidratul de terazosin este, de asemenea, utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale, fie singur, fie în combinație cu alte medicamente antihipertensive precum diureticele sau blocantele adrenergice [3].

Dozare și administrare
Dacă clorhidratul de terazosin este întrerupt pentru câteva zile, tratamentul trebuie reluat cu regimul de dozare inițial.
Hiperplazia benignă de prostată 1. Prima doză Prima doză este de 1 mg la culcare. Pacientul trebuie monitorizat îndeaproape în timpul primei administrări pentru a evita reacțiile hipotensive severe. 2. Doza de întreţinere Doza trebuie crescută treptat la 2 mg, 5 mg sau 10 mg o dată pe zi până la obţinerea unei ameliorări satisfăcătoare a simptomelor şi/sau a debitului. 3. Doza utilizată în mod obișnuit de 10 mg o dată pe zi. Continuați timp de 4 până la 6 săptămâni. Nu se știe dacă dozele mai mari pot fi utilizate pentru a trata pacienții care sunt tratați în mod inadecvat sau fără răspuns cu doza zilnică de 20 mg. Dacă medicamentul este întrerupt pentru câteva zile sau mai mult, tratamentul trebuie reluat utilizând regimul de dozare inițial. 4. Administrare concomitentă Trebuie acordată o atenție deosebită la administrarea concomitentă cu alte antihipertensive, în special cu blocantul canalelor de calciu verapamil, pentru a evita hipotensiunea arterială semnificativă și pentru a reduce doza acestui produs.
Hipertensiune arterială 1. Prima doză Prima doză este de 1 mg la culcare. Pacientul trebuie monitorizat îndeaproape în timpul primei doze pentru a evita reacțiile hipotensive severe. 2. Doza de întreținere Doza trebuie crescută lent până când se obține o tensiune arterială satisfăcătoare. Doza recomandată este de obicei de 1 mg-5mg o dată pe zi; cu toate acestea, unii pacienți pot fi eficienți la o doză de 20 mg pe zi. Dozele mai mari de 20 mg nu par să afecteze în continuare tensiunea arterială, iar dozele mai mari de 40 mg nu au fost studiate. Tensiunea arterială trebuie monitorizată între doze. Dacă efectul antihipertensiv scade după 24 de ore de la administrare, se poate lua în considerare un regim de dozare de două ori pe zi. Dacă medicamentul este întrerupt timp de câteva zile sau mai mult, tratamentul trebuie reluat utilizând primul regim de dozare. În studiile clinice, se preferă dozarea dimineață, cu excepția primei doze la culcare.

Farmacocinetica
Medicamentul este în esență complet absorbit la pacienții de sex masculin. Dozarea imediat după masă are un efect minim asupra gradului de absorbție, dar întârzie concentrațiile plasmatice maxime cu aproximativ 40 minute. Metabolismul hepatic de prim pasaj al terazosinului este minim. Atinge vârful la aproximativ 1 oră după administrare și are un timp de înjumătățire de aproximativ 12 ore. Într-un studiu al efectului vârstei asupra farmacocineticii terazosinului, sa constatat că timpul de înjumătățire plasmatică a fost de 14,0 și 11,4 ore la pacienții cu vârsta de 70 și, respectiv, 20-39 ani. Legarea de proteinele plasmatice a fost de 90-94 %. Aproximativ 40 % se excretă în urină și aproximativ 60 % în fecale.

 

Aplicarea produsului

Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și pentru ameliorarea simptomelor urinare la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată.

Livrare și ambalare

De obicei ambalăm PS-ul cu pulbere de sac folie 1kg/sac, tambur de export 25kg/tambur.

De asemenea, acceptați serviciul de personalizare în funcție de solicitarea dvs.

Ca livrare, putem livra produsul prin curier, pe mare, pe calea aerului, etc.

Pentru mai multe detalii, vă rugăm să verificați următoarea imagine pentru referință:

 

Dacă aveți întrebări sau întrebațiterazosin, vă rugăm să contactați e-mailul nostru:info@haozbio.com

Tag-uri populare: terazosin, furnizori, producători, personalizat, en-gros, cumpărare, vrac, de înaltă calitate, preț scăzut, serviciu OEM